Na sklonku loňského roku byla Poslaneckou sněmovnou ve třetím čtení schválena významná novela zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech (sněmovní tisk č. 783), kterou má být do českého právního řádu implementována evropská farmakovigilanční směrnice č. 2010/84/EU a protipadělková směrnice č. 2011/62/ /EU. Transpoziční lhůta pro prvně jmenovanou směrnici uplynula již v červenci 2012, ta druhá by měla být provedena do ledna 2013.
Chcete číst dál?
Ještě na vás čeká 95 % článku.
S předplatným získáte
- Web Ekonom.cz bez reklam
- Možnost sdílet prémiový obsah zdarma (5 článků měsíčně)
- Možnost ukládat si články na později